Juna 11, Yutian Etibant Acetate Injection proglašen je na tržištu u Kini za liječenje akutnog početka nasljednog angioedema (HAE) u odraslih.
Nasljedni angioedem (HAE) je retka nasledna bolest, koja pogađa oko 1 / 10000 ~ 50000 ljudi širom sveta. Bolest se obično očituje ponavljanim edemom različitih dijelova tijela (uključujući trbuh, lice, stopala, genitalije, ruke i grlo). Kada se edem pojavi u grkljanu, može blokirati dišne putove i prouzrokovati gušenje pacijenta.
Atibant je selektivni antagonist receptora za bradikinin B 2 koji je razvio Charles. Može inhibirati utjecaj bradikinina povezanog sa simptomima HAE te na taj način postići svrhu liječenja akutnog napada HAE. Lijek je odobren u EU u julu 2008 , a FDA je odobrila njegovu listu u avgustu 2011. U 2017, obim prodaje kompanije Shiraitibant iznosio je 663 miliona američkih dolara.
Prema PharmaGo bazi podataka Medicinske kocke Rubik&# {0}}; domaći proizvođači koji trenutno razvijaju generičke lijekove Atibant uključuju Hausen Pharmaceuticals i Santino Biopharmaceuticals. Vrijedno je napomenuti da je FO-a Haosen Pharmaceutical' Atibant ubrizgavanje odobrila za uvrštenje na listu u martu 2020.